Летучие мыши

Латинское название – Microchiroptera

Летучие мыши – это обширная и весьма распространенная группа и здесь вы найдёте всё про них.

Летучие мыши размерами мелкие или средние (конкретные размеры приведены в описании конкретного вида).

Ушная раковина незамкнута, так что край уха не образует сплошного кольца. В большинстве случаев летучая мышь имеет козелок.

Летучая мышь фото крупным планом

Все виды мышей имеют глаза очень мелких размеров. Большой, а также малый бугры плечевой кости развиты сильно, причем первый у подавляющего большинства образует дополнительный сустав с лопаткой. Второй палец передней конечности целиком утратил самостоятельность, лишен концевой фаланги и когтя.

Череп весьма разнообразной конфигурации. Фотографию черепа летучей мыши можете найти ниже. Заглазничные отростки, за редким исключением, отсутствуют. Зубы у всех кроме листоносов Западного полушария, многобугорчатые, насекомоядного типа. Коренные верхней и нижней челюсти – различны.

Череп летучих мышей, в отличие от других элементов скелета, характеризуется значительной величиной, а также массивностью. Это связано, вероятно, с наличием сильных зубов и мощной жевательной мускулатурой, необходимых для схватывания, удержания и размельчения пойманных на лету насекомых. Кости черепа животного очень рано срастаются.

Носовой отдел у большинства насекомоядных форм летучих мышей сильно укорочен, а в передней части немного приподнят кверху. Вследствие недоразвития этого отдела носовая полость испытывает редукцию. Межчелюстные кости мышей развиты слабо, иногда представлены только носовыми или только нёбными ветвями, а в исключительных случаях даже отсутствуют. Передняя часть крыши носового отдела снабжена различно развитой вырезкой. Сильно укороченное костное нёбо летающей мыши также бывает снабжено вырезкой спереди или эта вырезка прикрывается лишь хрящевой пластинкой. Летучая мышь имеет хорошо развитые крыловидные кости.

Стенки объемистой мозговой капсулы образованы главным образом большими теменными костями. Сагиттальный гребень крупных насекомоядных видов летучих мышей достигает значительного развития, а у мелких и плотоядных – он совсем не развит или только едва намечен.

Для большинства видов характерно наличие высокого ламбдоидального гребня, служащего для прикрепления весьма мощной шейной мускулатуры. Скуловые дуги каждой мыши – тонкие; у некоторых листоносов Южной Америки неполные, представленные лишь короткими скуловыми отростками височных и верхнечелюстных костей. Половинки нижней челюсти не слиты между собой. Венечный отросток нижней челюсти сильно расширен.

Летучие мыши оснащены дифиодонтной зубной сиситемой (после молочных зубов появляются коренные). Молочные зубы по форме резко отличаются от постоянных. Обычно они имеют вид изогнутой внутрь двухвершинной вилки, хотя наблюдаются более сложные, увенчанные тремя вершинами или, наоборот, более простые одновершинные, не разделённые на коронку и корень.

Число молочных резцов и клыков соответствует числу постоянных, а предкоренных бывает по два даже у тех видов, взрослые особи которых, малых предкоренных зубов в верхней челюсти не имеют (кожаны) или имеют их только по одному (вечерницы). Основная роль молочных зубов сводится, видимо, к укреплению детеныша на соске матери в первые дни его жизни. Держаться молочные зубы на челюстях детёныша долго, не мешая прорезыванию и росту постоянных зубов, так что на известном этапе развития можно видеть одновременно те и другие.

Постоянные зубы у различных видов летучих мышей разнообразны. Число их у представителей разных родов, иногда видов и даже зверьков одного и того же вида различно.

Форма тела при сложенных крыльях – грушевидная. На расширенном переднем конце выделяется различная по относительной величине и положению голова, увенчанная ушными раковинами, достигающими у некоторых представителей огромных размеров. От маленького таза отходят тонкие ноги, заключенные в летательную перепонку.

Летательные перепонки каждой мыши представляют собой тонкую, весьма эластичную копию кожи, т.е. продукт слияния кожного покрова дорзальной и вентральной поверхности туловища. Эпидермис обеих сторон на разрезе перепонки выступает раздельно, а кориум образуют общую пластинку из соединительной ткани, пронизанной многочисленными эластическими волокнами. В толще кориума проходит мощная сеть кровеносных сосудов и нервов. Оба мальпигиевых слоя содержат по два ряда клеток. В клетках наружных (поверхностных) рядов много тёмного пигмента, а в клетках внутренних рядов его нет. Роговые слои состоят из гексагональных пластинок, содержащих пигмент, зёрна которого располагаются в виде венчиков, не захватывающих центральные и самые периферические части пластинок.

Топографически летательную перепонку летучей мыши делят на три основных части: плечевую, натянутую между основанием шеи, плечом и предплечьем; крыловую растянутую между боками тела, плечом, предплечьем, пальцами и ногой; межбедренную расположенную между задними конечностями.

Крыловая перепонка летучей мыши, в свою очередь делится на боковую, ограниченную плечом, боком тела, бедром и линией, соединяющей локтевые суставы с коленными; промежуточную, расположенную между указанной линией голеностопной части ноги, предплечьем и пятым пальцем передней конечности, а также кистевую или межпальцевую часть, натянутую между пальцами и разделённую на три или четыре обособленных поля; вентральную сторону, подмышечную область крыловой перепонки. Вдоль костных шпор поддерживающих свободный край межбедренной перепонки, нередко тянется небольшой кожный лоскут – эпиблема, иногда снабженная поперечной хрящевой или костной перегородкой.

Наличие или отсутствие эпиблемы, строение летательных перепонок, характер их волосяного покрова, а иногда и окраска имеют важное систематическое значение у летучих мышей. Так, по строению межбедренной перепонки можно определить к какому семейству принадлежат летучие мыши. У бесхвостых форм летучих мышей она разделена на две узких лопасти. У бульдоговых летучих мышей, а также свободнохвостых эта перепонка охватывает только основную половину хвоста, у представителей других семейств охватывает весь хвост, оставляя свободным лишь самый кончик его.

Между концами шпор и хвостом свободный край межбедренной перепонки может иметь резкое зазубренное утолщение, усаженное рядами коротких упругих волос – «ресничек», как у некоторых ночниц. У конца шпоры иногда образуется вырезка или кожный зубец. Место прикрепления свободного края крыловой перепонки к ноге имеет важное значение в диагностике многих видов летучих мышей.

Обширная поверхность перепонок облегчает поддержание тела летучей мыши в воздухе, а при последовательных отгибах и выпрямлениях свободного края крыловых перепонок – осуществляется движение тела вперёд. У быстролётных видов межбедренная перепонка выполняет функции произвольно образуемого тормозного мешка. В перепонках же содержатся органы осязания. В силу огромной испаряющей поверхности перепонки служат одним из важнейших механизмов терморегуляции летучей мыши. Наконец, перепонки используются самками летучих мышей в качестве «приемников», для рождающихся детёнышей, а у некоторых – и средством укрытия последних в первые дни жизни.

У бесхвостых видов (таких как, крыланы и листоносы) или с хвостом, загибающимся на спину (подковоносы), детёныши – летучие мыши – при рождении вываливаются в полость, образованную грудью или сомкнутыми впереди крыльями, а у других в мешок, образуемый из межбедренной перепонки.

Ушные раковины (уши) летучей мыши тоже играют разностороннюю роль. Увеличение ушей приводит к обострению как слуха, так частично и осязания. Но слишком большие торчащие вверх или в стороны уши нарушают удобообтекаемость тела и становятся помехой в полёте. Это биологическое противоречие разрешается различными способами.

У многих близких видов наблюдается параллельное совершенствование мастерства полёта с относительным увеличением ушных раковин. У некоторых (как ушаны) осязательно-слуховая функция взяла верх, и уши достигли огромных размеров, а летательный аппарат остался сравнительно примитивным (крылья широкие, полёт медленный). У других, таких как длиннокрылы, наоборот, совершенство полёта достигло высокого уровня, а роль ушей как постоянного тормоза утратилась путём их уменьшения до придатков едва выступающих над уровнем меха. Наконец у бульдоговых, достигших наивысшего совершенства в полёте, большие ушные раковины огрубели, срослись между собой над лбом, приняли горизонтальное положение и превратились в весьма совершенный руль высоты.

В ушной раковине летучей мыши различают внутренний край (margo anteriori), вершину (apex), а также внешний край (margo posterior).

Контур внутреннего края или на всем протяжении дугообразно изогнут (как у подковоноса, ушана, некоторых ночниц), или в основной трети образует ясно выраженный почти прямой угол («основной угол внутреннего края»). По внутренней поверхности уха тянется волосатая складка, верхний конец которой сливается с внутренним краем нескольких ниже вершины. Внешняя от волосатой складки часть поверхности уха исчерчена рядом поперечных складок, число которых подвержено значительной вариации у особей даже одного и того же вида. Все поперечные складки обычно пересекаются одной продольной. Основание тыльной стороны уха прикрепляется к голове соединительной складкой кожи.

Подвижность ушей у разных видов различна. Широкие и толстокожие раковины вечерниц сидят почти неподвижно. Воронкообразные уши подковоносов, напротив того, отличается весьма совершенной подвижностью, причём шевелятся как отдельные части, так и вся раковина; летучая мышь произвольно может поворачивать её вокруг продольной оси или отгибать относительно двух поперечных осей вращения. У широкоушек, может произвольно двигаться вершинная половина раковин. Летучие мыши из рода Plecotus способны загибать свои огромные уши на спину или закладывать их под сложенные крылья, что всегда делают, погружаясь в глубокий сон.

Кроме ушей и летательных перепонок, некоторые летучие мыши имеют и другие специализированные кожные образования в виде, например, небольших листовидных пластинок на носу у американских листоносых (Phyllostomidae) и десмодовых (Desmodontidae) летучих мышей или причудливых выростов у листоносов Восточного полушария.

На подошвах ног, а также у основания первого пальца передней конечности иногда образуются мозолистые подушки или весьма сложно устроенные присоски (как у мадагаскарского Myzopoda), служащие для прикрепления летучих мышей к гладкой поверхности листьев.

Волосяной покров разнороден и зависит от того к какому виду принадлежит летучая мышь.

Вся летательная перепонка и «голые» части ушей летучих мышей как с нижней, так с верхней стороны покрыты очень тонкими упругими волосками длиной (в среднем) около 0,25 мм. Эти волоски располагаются продольными рядами вдоль эластических балок (на крыловой перепонке) или без определенного порядка (на прилегающих к телу частях). По мере удаления от тела количество волос уменьшается. На вернтральной поверхности перепонок волосы гуще, чем на дорзальной.

Каждая летучая мышь имеет вибриссы, расположенные вокруг рта, около глаз, на лицевых кожистых образованиях (у подковоносов) и даже на утолщенном крае межбедренной перепонки между концами шпор и хвостом (у некоторых видов ночниц).

Остальные участки тела мыши покрыты мехом, внешне похожим на мех большинства прочих наземных млекопитающих.

Кутикула волос имеет разнообразное и у многих видов настолько характерное строение, что может быть использована в качестве отличительного диагностического признака. У крупных крыланов кутикула состоит из множества небольших неправильной формы пластинок. Однако у всех исследованных видов мышей и даже у мелкого крылана кутикула волос кольцевидная. Каждое кольцо имеет форму расширенного кверху стаканчика, воронки или рыхло свёрнутого «фунтика», основание которого охватывается верхней частью ниже лежащего кольца, что хорошо видно на желатиновых слепках волос. Высота и форма колец может быть резко различной в разных частях одного и того же волоса. Кольца в основной части волоса обычно узкие и высокие; в средней части – низкие и широкие, а в вершинной – низкие и снова суженные. У некоторых видов наблюдается двойное изменение формы колец в пределах одного и того же волоса: в принципе одинаковые кольца основной и средней части отличаются от колец надосновной и предвершинной части, в свою очередь сходных между собой. Такая «двухэтажность» волос, может быть, указывает на ложную линьку летучей мыши, т.е. на сезонное изменение покрова в результате не смены, а лишь подрастания.

Верхние края колец то ровные, относительно плотно прилегающие к основаниям выше лежащих, то волнистые или зазубренные, круто отходящие в стороны. В последнем случае на тотальных препаратах стенки волоса кажутся острозубчатыми. На отпечатках многих колец отчётливо виден вертикальный или косо направленный шов.

Разница в строении отдельных колец и кутикулы в целом может не совпадать с различиями по другим признакам. Например, волосы подковоноса и ночницы, относящихся к разным семействам более сходны между собой, чем волосы кожанка и нетопыря, относящихся к одному и тому же роду. То же можно сказать и о размерах волос. Так, предвершинный отдел направляющих волос трёхцветной ночницы в полтора-два раза толще, чем у других ночниц и у других видов летучих мышей, относящихся к разным родам и семействам.

Позвоночник содержит: 7 шейных позвонков, от 11 до 12 грудных, от 5 до 7 поясничных, 3 крестцовых и до 15 хвостовых. Шейный отдел с резко выраженной кривизной, так что затылок сближен с первым грудным позвонком. Крылья атланта и гребень (остистый отросток) эпистрофея развиты сильно. Седьмой шейный позвонок у многих сливается с первым грудным.

Грудная клетка имеет характерную сагиттальную впадину за счёт крутого дорсального изгиба рёбер; грудные позвонки снабжены лишь плоскими основаниями (рудиментами) остистых отростков. Грудина состоит из трёх основных сегментов. Рукоятка грудины крестовидной формы с двумя резко выступающими в стороны отростками для сочленения с ключицами и различным по форме «клювом», а также с килевидным гребнем.

Вдоль тела грудины, отдельные элементы которого обычно слиты, у большинства рукокрылых (в том числе у летучих мышей) тянется сравнительно невысокий киль для прикрепления грудных мышц, а у наиболее быстролётных (например у широкоухого складчатогуба) киль на грудине не развит. Мечевидный отросток плоский, расширенный. Грудные отделы рёбер костные (не хрящевые). Укороченные рёбра первой пары бывают, подобно остальным, свободно-сочленёнными или они сливаются с другими элементами грудной клетки.

Тазовый пояс летучей мыши слабый. Подвздошные кости узки и длинны. Лобковые кости у самок всех видов широко расставлены, а у самцов сочленены друг с другом. Ноги у многих форм летучих мышей совсем утратили свои первоначальные функции (передвижение по твёрдому субстрату), превратившись в малоактивные органы, служащие для подвешивания. Бедренная кость тонкая, слабая, правильно-цилиндрическая, с гладкой поверхностью. Головка бедра шаровидная. В отличие от прочих млекопитающих, у летучих мышей головка бедра опирается на поверхность суставной впадины таза не медиальной, а лятеральной частью своей поверхности. Вследствие этого вся конечность, по сравнению с задней конечностью прочих млекопитающих, оказывается вывернутой.

Летучая мышь имеет необычные колени. Колено обращено не вперёд, а назад и несколько отклонено наружу; сходную ориентацию получили и пальцы ног: большой палец ноги обращен наружу, а мизинец – внутрь. Сжатые с боков пальцы снабжены острыми изогнутыми когтями. Первый палец летучих мышей имеет две фаланги, а се остальные обычно по три. К бугру пяточной кости посредством связок прикрепляется хрящевая или костная шпора, поддерживающая свободный край межбедренной перепонки. Вдоль основания шпоры летучих мышей нередко тянется эпиблема, снабженная хрящевой или костной перегородкой. Последняя представляет собой боковую ветвь (или отщеп) шпоры.

Мускулатура, в связи с приспособлением к полёту, развита весьма характерно. Основная масса мышц концентрируется в области плечевого пояса (центра тяжести тела). Полёт летучих мышей осуществляется в основном за счёт движения в плечевом суставе, в то время как другие участки крыла при нормальном (гребном) полёте остаются почти фиксированными.

Летучая мышь фото животное

Органы осязания летучих мышей, помимо обычных осязательных телец, волос и вибрисс, представлены многочисленными тонкими волосками, разбросанными на поверхности летательных перепонок и ушных раковин. Основание каждого из таких волосков снабжено сложным нервным сплетением в виде нити, кольцеобразно окружающей корень и специфического нервного аппарата.

Органы зрения у плотоядных форм мышей (крупных листоносов) умеренно развиты, а у большинства других видов значительно редуцированы, и в связи с чем летучая мышь видит плохо не зависимо от времени суток. Из всех видов наибольшая величина глаз и наилучшее зрение характерно для ушана, который чаще других видов ловит насекомых, сидящих (или ползающих) на твёрдом субстрате (например, на листьях и ветках деревьев).

Органы слуха летучей мыши на первый взгляд не содержат чего-либо выдающегося. Так, улитка имеет 2,5-3 оборота. Ушные раковины тоже не представляют ничего особенного. Однако слух характеризуется высоким развитием. Так, если у человека диапазон слышимости лежит от 16 до 20000 герц, то мышь слышит в диапазоне от 12 до 98000 герц. Если острота слуха у человека круто снижается в зоне от 5000 герц, то слух летучих мышей обладает ещё достаточной остротой на 60000 циклов. Кроме того, летучая мышь способна воспринимать эхо собственных ультразвуковых импульсов и пользоваться им в целях локации.

Летучая мышь издаёт ультразвуки частотой от 30 до 70 кГц и эти звуки издаются прерывисто, в виде отдельных импульсов, длительностью всего лишь в 0,01-0,005 секунды каждый, причём частота импульсов изменяется в зависимости от расстояния между зверьком и препятствием. При подготовке к взлёту летучая мышь издаёт от 5 до 10, при полёте на значительном расстоянии от препятствия – около 30 и перед самим препятствием – до 60 ультразвуковых импульсов в секунду.

Установив факт излучения ультразвуков летучими мышами, исследователи стали искать доказательства тому, что ультразвуки могут восприниматься летающей мышью с помощью органов слуха. Для этой цели они использовали метод «потенциала внутреннего уха». Во внутренне ухо мышей они вводили замкнутый виток проволоки с наружным выводом и в слуховой проход – другой провод, тоже с выведенным наружу концом. При наличии акустического восприятия между выводами возникает переменная электрическая разность потенциалов, которая служит объективным доказательством того, что звук данной частоты воспринимается слуховым аппаратом исследуемого объекта. Проведённые опыты показали, что каждая летучая мышь слышит ультразвуки с частотой до 98000 герц.

Для образования ультразвуков летучим мышам необходимо сильное натяжение коротких звукопродуцирующих структур, что может быть связано с массивностью мускулов, натягивающих голосовые связки и с окостенением в соответствующих участках гортанных хрящей.

Летучая мышь - теплокровное млекопитающие способное менять температуру своего тела не зависимо от окружающей среды. Она не поддерживается на каком-либо определенном уровне, а колеблется в пределах, примерно от 2 до 8 °C (32,6-36,4 до 40,6 °C), причем эти колебания обусловлены не столько температурой окружающей среды, сколько степенью подвижности. Чем больше подвижность, тем выше температура тела.

При температуре внешней среды от 15 до 28 °C неактивная (сонная) мышь находится в состоянии глубокого сна; температура её тела при этом понижается до 15-29 °C, отличаясь в отдельные моменты от внешней среды лишь на 2 °C.

Состояние зимней спячки у мышей наступает при понижении температуры тела и внешней среды ниже 10 °C и выше 0-1 °C. Ниже этих температур многие летучие мыши погибают от переохлаждения

Среди крайне разнообразных летучих мышей тропической фауны наблюдается и многообразная специализация их в отношении выбора пищи для питания в природе. Так, все крыланы и многие листоносы питаются исключительно плодами и фруктами. Несколько видов летучих мышей объединяемых в три рода семейств Desmodontidae (Desmodus, Diaemus и Diphylla) приспособились питаться кровью высших позвоночных. В природе кровососущая мышь нападает и кусает некоторых птиц, диких и домашних млекопитающих, а изредка и спящих людей. Летучие мыши прокусывают им кожу своими сильно увеличенными резцами и слизывают вытекающую из ранки кровь, которая долгое время не свертывается, в силу действия обильно выделяемого при укусе со слюной секрета, аналогичного гирудину пиявок. Живут летучие мыши десмоды только в тропической Америке. В других областях Земли настоящие кровососущие летучие мыши отсутствуют. Летучие мыши вампиры (род Vampyrus из семейства Phyllostomidae) и подковоносы кровью позвоночных совсем не питаются.

Панамская летучая мышь – Phyllostomus hastus в природе питается преимущественно мелкими птицами и зверьками.

Летучие мыши, а точнее большинство из них в природе питаются насекомыми, добывание которых у разных форм происходит различно. Одни летучие мыши, медленно летая над поверхностью водоема, около группы деревьев, вдоль обрыва, просеки или аллеи парка, почти пассивно схватывают пролетающих по пути насекомых. Другие в погоне за добычей описывают ломаные линии, постоянно меняя направление полёта, то и дело кидаясь в стороны, вверх или вниз. Третьи с большой высоты стремительно бросаются за каким-нибудь жуком, пролетая по отвесной линии несколько десятков метров.

Изредка летучая мышь нападает и на неподвижно сидящую добычу, что особенно характерно для ушана. Однако другие летучие мыши ловят не летающих насекомых только в случае крайней нужды.

В природе мышь поедает пойманную добычу чаще всего во время движения в воздухе. Однако некоторые летучие мыши подвешиваются с пойманной добычей иногда к одному и тому же месту. Со временем в таких местах питания накапливаются кучки кормовых остатков, которыми можно пользоваться для определения видов состава пищи. Последнему благоприятствует то, что у крупных бабочек и жуков мышь съедает только мягкие части, ловко отделяя плотные хитиновые образования.

Летучие мыши потребляют очень большое количество пищи, и могут долгое время могут не питаться.

И очень сильно нуждаются в воде, особенно во время полёта, когда испаряющая поверхность становится предельно обширной и к тому же сильные воздушные потоки содействуют испарению.

В неволе во время питья летучие мыши то лакают, как кошки, то медленно тянут глотками, то погружают в воду нижнюю челюсть и как бы черпают ей, после чего, подобно некоторым птицам, поднимают голову вверх. В природе летучие мыши пьют воду на лету, как ласточки. Многие летучие мыши летают на водопой, покрывая иногда значительные пространства.

Летучая мышь на стене фото

Обитают летучие мыши по всему земному шару на север и юг до границ древесной растительности. Только на некоторых островах центральной части Тихого океана, где нет летающих насекомых, отсутствуют и летучие мыши.

Зимуют летучие мыши по разному, в зависимости от вида. Некоторые улетают на юг, где нет сильных морозов, а некоторые летучие мыши впадают в зимнюю спячку.

Около 800 видов летучих мышей группируются в 15 семейств.